透过这项技术，可在短时间内大量扩增目的基因，而不必依赖大肠杆菌或酵母菌等生物体。在实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。也正是在一家名为Cetus的生物技术公司，他发明了PCR技术。由于技术限制，我们从生物体内分离出的DNA是非常少的。他曾在自传中否认HIV会导致艾滋病，并公开表示他对占星术的信念。但不可否认，穆利斯改变了分子生物学，也改变了这个世界。
凯利·穆利斯的介绍
凯利·穆利斯（Kary Banks Mullis），美国著名生物化学家1，1972年博士毕业于美国著名高等学府加州大学伯克利分校（UC Berkeley）1。1993年因发明聚合酶链锁反应（PCR）1，与迈克尔·史密斯（Michael Smith）2分享诺贝尔化学奖3。
生化PCR名词解释
聚合酶链式反应（英文：Polymerase chain reaction，缩写：PCR，又称多聚酶链式反应），是一项利用DNA双链复制的原理，在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。透过这项技术，可在短时间内大量扩增目的基因，而不必依赖大肠杆菌或酵母菌等生物体。
凯利·穆利斯（Kary Mullis）于1983年开发，当时他是Cetus公司的雇员，也是1993年诺贝尔化学奖的获得者，它是一种简单，廉价和可靠的方法复制DNA片段，这个概念适用于现代生物学和相关科学的许多领域。
PCR可能是分子生物学中使用最广泛的技术。这种技术被用于生物医学研究，犯罪取证和分子考古学。
微生物复制是一个费时耗力的流程，首先要将DNA经限制酶剪裁，再利用连接酶（Ligase）加到运载体（Vector）中，之后利用瞬间电击（Electroporation）或是热休克（Heat Shock）的方式，送到大肠杆菌感受态细胞（competent cell）中;
将此菌于培养皿大量繁殖培养，再经过繁复的分离、纯化过程，时间通常需要近一周，才能大量复制片段。
所以仅需一小时的PCR能节省大量时间和繁复的操作，聚合酶链式反应技术被广泛地运用在医学和生物学的实验室，例如用于判断检体中是否会表现某遗传疾病的图谱、传染病的诊断、基因复制，以及亲子鉴定。
扩展资料：
PCR原理
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。
因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，加入设计引物，DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。
但是，DNA聚合酶在高温时会失活，因此，每次循环都得加入新的DNA聚合酶，不仅操作烦琐，而且价格昂贵，制约了PCR技术的应用和发展。
耐热DNA聚合酶-Taq酶的发现对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成：
1、 模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；
2、 模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；
3、 引物的延伸：DNA模板-引物结合物在72℃、DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基互补配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链；
重复循环变性-退火-延伸三过程就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。
参考资料：百度百科-聚合酶链式反应
为什么说“PCR”之父凯利·穆利斯彻底的改变了现代生物学
穆利斯诞生于一个普通的家庭，双亲从事的都是农业
工作。他的童年正是人类探索太空的黄金时代，因此年幼的穆利斯从小就对火箭产生了浓厚的兴趣。在高中阶段，他就能合成少量用于火箭推进的固体燃料。顺理成章地，他在大学里选择了化学专业。在他做过博士后，最终前往生物技术公司任职。也正是在一家名为Cetus的生物技术公司，他发明了PCR技术。
PCR技术简单来讲，它能够在一个小小的试管中，将DNA片段轻易地复制上几百万倍！这一技术极其简单，所需的不过是一些搭建DNA的材料，一些酶，以及一些温度的变化而已。但它的作用却是巨大的。由于技术限制，我们从生物体内分离出的DNA是非常少的。PCR技术允许我们对这些极少的DNA进行复制，用于后续的研究。也正是因为PCR，我们才能研究患者有没有出现特定的病毒感染，或是了解疾病中出现的基因突变。
毫不夸张的说，它彻底变革了生物化学、分子生物学、以及遗传学等领域。在PCR技术诞生的10年后，穆利斯由于发明这一方法，摘得了1993年诺贝尔化学奖的桂冠。
成名之后，穆利斯的人生不乏争议。他曾在自传中否认HIV会导致艾滋病，并公开表示他对占星术的信念。《纽约时报》曾列举了一些在自身领域取得巨大成就后，在其他领域屡出怪异之辞的科学家，穆利斯也是其中之一。但不可否认，穆利斯改变了分子生物学，也改变了这个世界。向这位具有传奇色彩的科学家，我们致以崇高敬意。
核酸发明者现在还活着吗
不在人世了！核酸在1869年已被德国生物化学家赛尔发明的。由于它的功能无人知晓而沉睡了70余年。1868年，瑞士青年化学家米歇尔在研究细胞核的组成成分时，从附近外科诊所的废物箱中捡来满是脓液的绷带，而后用硫酸钠稀溶液冲洗绷带，使细胞保持完好并与脓液中的其他成分分开，得到了很多白血球细胞。然后，他用酸溶解了包围在白血球外面的大部分物质而得到了细胞核，再用稀碱处理细胞核，又得到一种含磷量很高的物质，这种物质引起了他的兴趣，因为这种物质从未有过报道，为此他把位于细胞核中由磷酸产生的酸性基因，一种大分子组成的物质称为“核素”。
穆利斯生平简介是怎样的
姓名：凯利·穆利斯（KerryMullis）；
出生年代：1944年；
职称：美国生物化学家；
国家：美国；
个人情况：1944年生于美国。乔治亚理工科大学毕业后，在加利福尼亚大学伯克力分校获得博士学位。1979年任塞托斯公司的研究员。自1988年以来，他以核酸化学方面的私人顾问身份向各类机构提供咨询服务，同时又成立了自己的公司，出任副经理及会长。1993年因开发了聚合酶链式反应法（简易DNA扩增法）获诺贝尔化学奖。